岗位职责：

1、主导工艺文件编制、实施和生产技术处理工作；

2、生产过程不良控制与改善，客户投诉改良；

3、参与新产品的试制、试验、评审工作，负责新品或派生产品设计图纸的工艺审查工作；

4、负责材料、工艺、产品改进后，小批量试用情况进行跟踪记录，对小批量跟踪进行分析处理；

5、负责生产工装夹具，非标自动化设备、生产相关设备评审及设备导入。

任职要求：

1、自动化、机械类、高分子材料等相关专业;

2、熟练运用Autocad, ProE等绘图软件或对高分子材料熟悉;

3、诚实、踏实肯干，沟通能力较好，动手能力强;

4、英语四级以上，六级优先;

5、有1—2年以上工作经验，有医疗器械行业背景优先。

公司实现了从主要原材料、配件到成品及自动化生产设备的完全自主研发，依托产能优势，同时积极对比筛选国内外优质供应商，完善采购渠道，建立了完整的自我供应链并严格按国际标准进行管理。先进的ISO质量管理体系和6S现场管理方式的实施，确保了产品的精良品质，为全球众多病患者及医护人员带来美好的品质体验。

公司拥有一支年轻、勤奋、敬业、专业的管理队伍，并坚持每年将约营业额的5%资金投入到产品和生产工艺的研发创新。公司承接全球各地客户的订单，为客户提供符合要求的产品开发及配套服务。公司坚持采用符合GMP标准和ISO体系的研发管理流程，由专家对开发过程进行控制和管理，在所有产品开发过程中按照相关的国际标准并结合世界最新专业发展趋势设计，开展全面的专项试验（包括材料及产品理化性能检测）和临床验证，使得产品的安全性、可靠性得到充分保障。