岗位职责：

1、制定相应的审核要求；

2、传达和阐明审核要求；

3、有效地策划和履行被赋予的职责；

4、对供应商进行有效的体系审核，报告审核结果；

5、验证所采取的纠正措施的有效性；

6、收集、整理与审核有关的文件；

7、配合管理者代表的其他工作；

8、维持公司体系文件执行的有效性。

任职资格：

1、本科以上学历，专业不限；

2、熟悉ISO 13485的要求；

3、在医疗行业工作3年以上；

4、具有良好的沟通和协调能力；

5、熟练使用办公软件。

公司实现了从主要原材料、配件到成品及自动化生产设备的完全自主研发，依托产能优势，同时积极对比筛选国内外优质供应商，完善采购渠道，建立了完整的自我供应链并严格按国际标准进行管理。先进的ISO质量管理体系和6S现场管理方式的实施，确保了产品的精良品质，为全球众多病患者及医护人员带来美好的品质体验。

公司拥有一支年轻、勤奋、敬业、专业的管理队伍，并坚持每年将约营业额的5%资金投入到产品和生产工艺的研发创新。公司承接全球各地客户的订单，为客户提供符合要求的产品开发及配套服务。公司坚持采用符合GMP标准和ISO体系的研发管理流程，由专家对开发过程进行控制和管理，在所有产品开发过程中按照相关的国际标准并结合世界最新专业发展趋势设计，开展全面的专项试验（包括材料及产品理化性能检测）和临床验证，使得产品的安全性、可靠性得到充分保障。