1、对体系ISO9001及ISO13485运作、持续改进等工作进行牵头组织

2、定期提出、策划体系内部审核流程，参与展开内审工作；

3、参与体系文件的编制，负责体系文件的归口、存档、发放、销毁，并做好备案登记和管理；

4、协助文件制修订部门按标准要求完成相关体系文件的更改（含换版），并做好登记和管理；

任职资格：

1、本科及以上学历，医疗器械法规与注册、医学等相关专业

2、2年以上工作经验，熟悉ISO13485质量管理体系

3、工作认真负责、严谨细致，有较强的分析解决问题能力

4、有良好的沟通组织协调能力、团队合作精神

广州万孚生物技术股份有限公司是成立于1992年11月13日，注册资金6600万元。股东包括广州市政府的广州科技风险投资有限公司、华工大集团公司、广州生物工程中心、广州百诺泰投资中心。是专业致力于生物医药体外诊断试剂行业POCT领域产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。是商务部机电和高新技术产品出口结构调整重点核心层联系企业，广东省服务外包重点培育企业、广东省创新型（试点）企业，广东省首批科技服务业百强企业，广东省“百强创新型企业培育工程”示范企业、广东省民营科技企业、广东省医药工业综合实力50强企业、广州市创新型企业、技术先进型服务企业。公司现有员工696人，其中本科以上学历人员达36.3%，总资产达3.4亿元。建立健全了系统的管理体系，包括行政管理制度、财务管理制度、审计监察制度、研发管理制度、创新管理制度等。