1. 根据公司经营战略，制定合理的生产工作目标与计划并组织实施；

2. 根据公司经营目标，编制生产规划，包括人员规划、车间建设及费用规划等；

3. 根据公司质量管理体系要求，分解部门质量目标，确保质量目标的实现；　

4. 负责组织编写、修订和审核质量管理体系中与本部门相关的文件和记录，负责监督、控制本部门质量管理体系的有效运行和持续改进；

5. 负责部门员工的日常管理、绩效管理和培训工作。

岗位要求：

1. 生物、医学、药学专业，本科及以上学历；

2. 3年及以上体外诊断试剂生产管理相关经验；

3. 免疫学、细胞生物学相关专业优先；

4. 具有ISO13485内审员培训证书优先；

5. 较强的沟通、组织协调、计划及实施运作能力和责任心以及敬业精神。

广州复能基因有限公司致力于成为向生物学和生物医学研究领域的研究创新和产品开发提供新技术、新产品，以及提供专有工具和服务的主要供应商。公司主要生产和销售与基因组学和蛋白质组学相关的、高质量的生物研究试剂和产品，包括核酸、蛋白质和抗体相关的试剂、产品和服务。公司的目标是为科研机构、生物和制药企业的科学家提供进行科学研究、医疗开发和产品诊断方面的服务。