1 、新产品从小试阶段转入中试量产，负责转化过程的生产试制，产品工艺流程制定，技术要求输出，产品工艺优化。

2 、编制、更新工艺资料，建立标准化作业，培训指导生产并落实关键工序控制。

3、 质量问题的原因分析、纠正措施及改善方案制定、水平展开。

4、 参与客诉问题分析及纠正措施导入。

5、 工程变更参与前期变更验证到发布实施全过程

6、 产线设备验证方案的制定及实施

7、 产能规划&效率，布局优化

一、任职资格 

1、 工作/行业背景：机电、机械或工业工程大专或以上学历，5年以上制造行业同岗职位工作经验，有IVD行业经验优先考虑；

2、 技能要求：擅长新产品导入、产品异常分析处理和工艺改进，能熟练运用CAD、PPT、ERP、OA等办公软件；

3、 能力要求：有较强的实际动手能力，处理异常的应变能力，分析解决问题的能力；具备较强的沟通能力和抗压能力、服务意识 。

广州万孚生物技术股份有限公司是成立于1992年11月13日，注册资金6600万元。股东包括广州市政府的广州科技风险投资有限公司、华工大集团公司、广州生物工程中心、广州百诺泰投资中心。是专业致力于生物医药体外诊断试剂行业POCT领域产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。是商务部机电和高新技术产品出口结构调整重点核心层联系企业，广东省服务外包重点培育企业、广东省创新型（试点）企业，广东省首批科技服务业百强企业，广东省“百强创新型企业培育工程”示范企业、广东省民营科技企业、广东省医药工业综合实力50强企业、广州市创新型企业、技术先进型服务企业。公司现有员工696人，其中本科以上学历人员达36.3%，总资产达3.4亿元。建立健全了系统的管理体系，包括行政管理制度、财务管理制度、审计监察制度、研发管理制度、创新管理制度等。