1、文件固定格式的核对，文件统一编号的发放；

2、文件的打印、受控、发放、回收、登记、归档、销毁等管理工作；

3、外来文件的收集、登记、归档、更新、作废等管理工作；

4、协助完成内部质量体系审核工作；

5、协助主管组织、实施体系文件学习、培训工作，对质量管理体系文件进行修订。

6、公司计量仪器的计量管理。

任职资格:

1、药学、生物、医疗器械等相关专业本科学历；

2、1-2年工作经验，可考虑2021届应届生；

3、熟悉计算机及常用办公软件；

4、诚信、敬业，有较强的逻辑思维能力、学习能力、沟通能力、组织能力、协调能力和观察力，良好的团队合作精神；

5、有内审员证，从事过生产型医疗器械企业的质量体系工作经验的工作优先。

中山大学达安基因股份有限公司， 是以分子诊断技术为主导的，集临床检验试剂和仪器的研发、生产、销售以及全国连锁医学独立实验室临床检验服务为一体的生物医药高科技企业。公司在分子生物学技术方面，尤其是基因诊断技术及其试剂产品的研制、开发和应用上始终处于领先地位。