工作职责：

1)开展分子诊断检测试剂（卡盒）的工艺测试、验证和工艺改进工作；

2)整理和分析测试验证数据，确认技术匹配方案，起草输出标准操作规程；

3)与研发协作完成研发小试，协助开展中试转产工作，跟踪量产过程并协助解决问题；

4)完成研发转产和技术转移阶段的资料起草、汇总和审核；

5)对生产、技术和检验等相关人员进行培训，组织学习工艺规程和标准操作规程；

6)完成领导安排的其他任务。

任职要求：

1)本科及以上学历，分子生物学、临床检验、生物技术、生物工程等相关专业；

2)3~5年体外诊断试剂研发或生产经验，熟悉RT-PCR和核酸提取纯化，掌握分子生物学相关实验技能；

3)有分子诊断POCT产品开发或转化量产经验，熟悉GMP建设、ISO13485的优先；

4)有良好的分析问题和解决问题的能力，具备一定的管理和计划组织能力；

5)具有高度的责任心和敬业精神，良好的团队合作精神和沟通能力。

广州万孚生物技术股份有限公司是成立于1992年11月13日，注册资金6600万元。股东包括广州市政府的广州科技风险投资有限公司、华工大集团公司、广州生物工程中心、广州百诺泰投资中心。是专业致力于生物医药体外诊断试剂行业POCT领域产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。是商务部机电和高新技术产品出口结构调整重点核心层联系企业，广东省服务外包重点培育企业、广东省创新型（试点）企业，广东省首批科技服务业百强企业，广东省“百强创新型企业培育工程”示范企业、广东省民营科技企业、广东省医药工业综合实力50强企业、广州市创新型企业、技术先进型服务企业。公司现有员工696人，其中本科以上学历人员达36.3%，总资产达3.4亿元。建立健全了系统的管理体系，包括行政管理制度、财务管理制度、审计监察制度、研发管理制度、创新管理制度等。