岗位职责：

1.新产品研发转化工作，开展试产、中试及量产工艺研究与确认;

2.实施相关设备工艺验证；

3.完成生产过程风险分析；

4.输出符合运营和质量要求的体系文件。

5.对产品转化和量产中出现的问题进行调查，并协同研发部门解决相应问题

6.技术部日常事务管理，建立系统化和标准化的产品转化平台以及日常工作流程

7.对生产、检验及其他相关人员进行新产品工艺流程文件的上岗操作培训

任职条件

1.本科及以上学历，分子生物学、生物技术、医学检验、生物工程等相关专业

2.5年以上体外诊断试剂研发转产项目经验，3年以上团队管理经验（经理级）

3.熟悉分子诊断技术转化、工艺流程优化，有分子诊断行业经验，清晰行业发展趋势及布局；

4.熟悉体外诊断试剂质量管理体系及政策法规

5良好的沟通能力与团队协作能力，高度责任心和抗压能力

广州万孚生物技术股份有限公司是成立于1992年11月13日，注册资金6600万元。股东包括广州市政府的广州科技风险投资有限公司、华工大集团公司、广州生物工程中心、广州百诺泰投资中心。是专业致力于生物医药体外诊断试剂行业POCT领域产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。是商务部机电和高新技术产品出口结构调整重点核心层联系企业，广东省服务外包重点培育企业、广东省创新型（试点）企业，广东省首批科技服务业百强企业，广东省“百强创新型企业培育工程”示范企业、广东省民营科技企业、广东省医药工业综合实力50强企业、广州市创新型企业、技术先进型服务企业。公司现有员工696人，其中本科以上学历人员达36.3%，总资产达3.4亿元。建立健全了系统的管理体系，包括行政管理制度、财务管理制度、审计监察制度、研发管理制度、创新管理制度等。